Καραϊσκάκειο Ίδρυμα
Έρευνα

Έρευνα

Η έρευνα αποτελεί βασικό πυλώνα της αποστολής του Καραϊσκάκειου Ιδρύματος, συνδέοντας τη βιοϊατρική γνώση με την κλινική εφαρμογή και την ανάπτυξη καινοτόμων διαγνωστικών και θεραπευτικών προσεγγίσεων. Η ερευνητική δραστηριότητα του Ιδρύματος αναπτύσσεται κυρίως μέσω του Κέντρου Μελέτης Αιματολογικών και Άλλων Κακοηθειών (ΚΕΜΑΚ), το οποίο ιδρύθηκε το 2008 με κρατική και ευρωπαϊκή στήριξη

Ερευνητές σε εργαστήριο του Καραϊσκάκειου Ιδρύματος
ΚΕΜΑΚ · 2008

Πλατφόρμα Μεταφραστικής Έρευνας, από το Εργαστήριο στην Κλίνη του Ασθενούς

Το Κέντρο λειτουργεί ως πλατφόρμα μεταφραστικής έρευνας, αξιοποιώντας τη μοναδική διασύνδεση των διαγνωστικών εργαστηρίων, του Κυπριακού Αρχείου Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών και των κλινικών συνεργασιών του Ιδρύματος. Μέσω αυτής της ολοκληρωμένης προσέγγισης, η έρευνα καλύπτει το πλήρες φάσμα από τη βασική βιολογία της νόσου μέχρι την ανάπτυξη νέων διαγνωστικών εργαλείων και προηγμένων θεραπευτικών προσεγγίσεων. Συνεργάζεται με πανεπιστήμια και ερευνητικά κέντρα στην Κύπρο και διεθνώς, συμβάλλοντας ενεργά στην πρόοδο της αιματολογίας, της ανοσολογίας, της γονιδιωματικής ιατρικής και της ανοσοθεραπείας του καρκίνου.

Η έρευνα στο Καραϊσκάκειο Ίδρυμα υποστηρίζεται από σύγχρονες εργαστηριακές εγκαταστάσεις και τεχνολογικές πλατφόρμες στους τομείς της γονιδιωματικής, της μοριακής βιολογίας, της κυτταρομετρίας ροής, της κυτταρικής βιολογίας και της βιοπληροφορικής. Η στενή σύνδεση των ερευνητικών δραστηριοτήτων με τα διαγνωστικά εργαστήρια του Ιδρύματος επιτρέπει την άμεση μεταφορά νέας γνώσης και τεχνολογίας στην κλινική πράξη.

cshm.ac.cy ↗
Ερευνητικοί τομείς

Κύριοι Ερευνητικοί Τομείς

01

Πληθυσμιακή Γενετική

Το Καραϊσκάκειο Ίδρυμα ηγείται της πρωτοβουλίας Cyprus Genome Project, μιας εθνικής ερευνητικής προσπάθειας που στοχεύει στη χαρτογράφηση της γενετικής ποικιλότητας του Κυπριακού πληθυσμού. Μέσω της ανάλυσης γονιδιωματικών δεδομένων από μεγάλο αριθμό εθελοντών δημιουργείται μια ολοκληρωμένη βάση δεδομένων γενετικών παραλλαγών που χαρακτηρίζουν τον πληθυσμό της Κύπρου.

Η πρωτοβουλία αυτή αποτελεί σημαντική υποδομή για τη βιοϊατρική έρευνα, συμβάλλοντας στην κατανόηση της γενετικής προδιάθεσης σε ασθένειες, στη μελέτη κληρονομικών νοσημάτων και στην ανάπτυξη εφαρμογών εξατομικευμένης ιατρικής.

cyprusgenome.org ↗
02

Γενετική του Καρκίνου

Το Ίδρυμα υλοποιεί εκτεταμένο ερευνητικό πρόγραμμα για τη μελέτη του γονιδιώματος του καρκίνου στον Κυπριακό πληθυσμό, με ιδιαίτερη έμφαση στη χαρτογράφηση του κληρονομικού καρκίνου. Μέσω της ανάλυσης γονιδίων προδιάθεσης και της μελέτης της κατανομής παθογόνων γενετικών παραλλαγών στον πληθυσμό της Κύπρου, το πρόγραμμα συμβάλλει στη δημιουργία ενός εθνικού χάρτη της γενετικής προδιάθεσης στον καρκίνο.

Παράλληλα, διερευνώνται οι μοριακοί και κυτταρικοί μηχανισμοί που οδηγούν στην ανάπτυξη αιματολογικών και άλλων κακοηθειών, με στόχο τη βελτίωση της πρόληψης, της έγκαιρης διάγνωσης και της εξατομικευμένης θεραπευτικής προσέγγισης.

03

Ανοσοθεραπεία και Κυτταρικές θεραπείες

Η Ερευνητική Μονάδα Ανοσοθεραπείας και Κυτταρικών Θεραπειών του Καραϊσκάκειου Ιδρύματος επικεντρώνεται στην ανάπτυξη και αξιολόγηση καινοτόμων θεραπευτικών προσεγγίσεων που αξιοποιούν το ανοσοποιητικό σύστημα για την αντιμετώπιση του καρκίνου και άλλων σοβαρών νοσημάτων.

Η έρευνα εστιάζει στη βιολογία των Τ-λεμφοκυττάρων, στις θεραπείες υιοθετικής μεταφοράς κυττάρων και στους μηχανισμούς που ρυθμίζουν την ανοσολογική απόκριση στο μικροπεριβάλλον των όγκων — προκλινική και μεταφραστική έρευνα για εξατομικευμένη ανοσοθεραπεία.

04

Μεταμοσχεύσεις και ανοσογενετική

Η μακροχρόνια εμπειρία του Ιδρύματος στον τομέα της ιστοσυμβατότητας και της ανοσογενετικής δημιουργεί σημαντικές ευκαιρίες για έρευνα στον τομέα των μεταμοσχεύσεων. Η αξιοποίηση δεδομένων από το Κυπριακό Αρχείο Εθελοντών Δοτών Μυελού των Οστών και τα εξειδικευμένα εργαστήρια του Ιδρύματος συμβάλλει στη μελέτη της γενετικής ποικιλότητας του συστήματος HLA και στην κατανόηση των παραγόντων που επηρεάζουν την επιτυχία των μεταμοσχεύσεων.

05

Σπάνια Νοσήματα

Το Καραϊσκάκειο Ίδρυμα συμμετέχει σε ερευνητικές δραστηριότητες για τη μελέτη σπάνιων γενετικών νοσημάτων που εμφανίζονται στον Κυπριακό πληθυσμό. Η έρευνα εστιάζει στην ταυτοποίηση παθογόνων γενετικών παραλλαγών, στη μελέτη των μοριακών μηχανισμών των ασθενειών και στην ανάπτυξη εξειδικευμένων διαγνωστικών προσεγγίσεων.

Η δραστηριότητα αυτή υλοποιείται σε συνεργασία με διεθνή δίκτυα και ερευνητικά κέντρα, με στόχο τη βελτίωση της διάγνωσης, της παρακολούθησης και της υποστήριξης ασθενών και οικογενειών που ζουν με σπάνια νοσήματα.

Δημοσιεύσεις

Δημοσιεύσεις του Ιδρύματος

Οι ερευνητικές ομάδες του Ιδρύματος έχουν συμβάλει σημαντικά στη διεθνή επιστημονική βιβλιογραφία, με δημοσιεύσεις σε διεθνή περιοδικά και παρουσιάσεις σε επιστημονικά συνέδρια στους τομείς της αιματολογίας, της ανοσολογίας, της γονιδιωματικής και της ανοσοθεραπείας.

60 / 60
  1. 1

    Telomere attrition becomes an instrument for clonal selection in aging hematopoiesis and leukemogenesis

    McLoughlin MA, Cheloor Kovilakam S, Dunn WG, Gu M, Tobin J, Pershad Y, Williams N, Leongamornlert D, Dawson K, Bond L, Marando L, Wen S, Wilson R, Valenzano G, Symeonidou V, Rak J, Damaskou A, Gozdecka M, Liu X, Barcena C, Nomdedeu J, Costeas P, Dimitriou ID, Fiorillo E, Orrù V, de Almeida JG, McKerrell T, Cullen M, Mohorianu I, Foukaneli T, Warren AJ, Wong C, Follows G, Godfrey AL, Gudgin E, Cucca F, McKinney E, Baxter EJ, Gerstung M, Mitchell J, Wiseman D, Bick AG, Fabre M, Quiros PM, Nangalia J, Kar S, Vassiliou GS.

    Nat Genet2025PMID 40877435DOIΔιάβασε
  2. 2

    Single-Cell Analysis of Bone Marrow CD8+ T Cells in Myeloid Neoplasms Reveals Pathways Associated with Disease Progression and Response to Treatment with Azacitidine

    Tasis A, Papaioannou NE, Grigoriou M, Paschalidis N, Loukogiannaki C, Filia A, Katsiki K, Lamprianidou E, Papadopoulos V, Rimpa CM, Chatzigeorgiou A, Kourtzelis I, Gerasimou P, Kyprianou I, Costeas P, Liakopoulos P, Liapis K, Kolovos P, Chavakis T, Alissafi T, Kotsianidis I, Mitroulis I.

    Cancer Res Commun2024PMID 39485042DOIΔιάβασε
  3. 3

    CD2 costimulation strength: A key regulator of T cell function and anti-tumor immunity that is epigenetically regulated

    Demetriou P, Iakovou M, Gregoriou G, Vrachnos D, Chi J, Tamamouna V, Stavrou G, Constantinou S, Papanastasiou V, Antoniades A, Costeas P.

    iScience2025PMID 41377664DOIΔιάβασε
  4. 4

    Regulation of Metastatic Tumor Dormancy and Emerging Opportunities for Therapeutic Intervention

    Tamamouna V, Pavlou E, Neophytou CM, Papageorgis P, Costeas P.

    Int J Mol Sci2022PMID 36430404DOIΔιάβασε
  5. 5

    Hypomethylation-induced regulatory programs in T cells unveiled by transcriptomic analyses

    Lysandrou M, Stamou P, Kefala D, Pierides C, Kyriakou M, Savvopoulos N, Christofi P, Papadopoulou A, Yannaki E, Costeas P, Spyridonidis A.

    Front Immunol2023PMID 37828996DOIΔιάβασε
  6. 6

    Dysbiosis in the Gut Microbiome of Pembrolizumab-Treated Non-Small Lung Cancer Patients Compared to Healthy Controls Characterized Through Opportunistic Sampling

    Charalambous H, Brown C, Vogazianos P, Katsaounou K, Nikolaou E, Stylianou I, Papageorgiou E, Vraxnos D, Aristodimou A, Chi J, Costeas P, Shammas C, Apidianakis Y, Antoniades A.

    Thorac Cancer2025PMID 40356191DOIΔιάβασε
  7. 7

    Polymeric micelles effectively reprogram the tumor microenvironment to potentiate nano-immunotherapy in mouse breast cancer models

    Panagi M, Mpekris F, Chen P, Voutouri C, Nakagawa Y, Martin JD, Hiroi T, Hashimoto H, Demetriou P, Pierides C, Samuel R, Stylianou A, Michael C, Fukushima S, Georgiou P, Papageorgis P, Papaphilippou PC, Koumas L, Costeas P, Ishii G, Kojima M, Kataoka K, Cabral H, Stylianopoulos T.

    Nat Commun2022PMID 36418896DOIΔιάβασε
  8. 8

    PDE10A Mutation as an Emerging Cause of Childhood-Onset Hyperkinetic Movement Disorders: A Review of All Published Cases

    Kalampokini S, Xiromerisiou G, Bargiotas P, Anastasiadou VC, Costeas P, Hadjigeorgiou GM.

    Neuropediatrics2024PMID 38442915DOIΔιάβασε
  9. 9

    Genetic Markers for Thrombophilia and Cardiovascular Disease Associated with Multiple Sclerosis

    Hadjiagapiou MS, Krashias G, Deeba E, Kallis G, Papaloizou A, Costeas P, Christodoulou C, Pantzaris M, Lambrianides A.

    Biomedicines2022PMID 36289926DOIΔιάβασε
  10. 10

    Fecal Microbiota and Associated Volatile Organic Compounds Distinguishing No-Adenoma from High-Risk Colon Adenoma Adults

    Katsaounou K, Yiannakou D, Nikolaou E, Brown C, Vogazianos P, Aristodimou A, Chi J, Costeas P, Agapiou A, Frangou E, Tsiaoussis G, Potamitis G, Antoniades A, Shammas C, Apidianakis Y.

    Metabolites2023PMID 37512526DOIΔιάβασε
  11. 11

    The PML-RARA fusion is not detectable in historical blood samples of acute promyelocytic leukaemia patients

    Dunn WG, Gu MS, Fabre MA, Cooper J, Nomdedeu JF, Koumas L, Nicolaou K, Chi J, Costeas P, Vassiliou GS.

    Ann Hematol2022PMID 33650061DOIΔιάβασε
  12. 12

    Pharmacological activation of the C5a receptor leads to stimulation of the β-adrenergic receptor and alleviates cognitive impairment in a murine model of familial Alzheimer's disease

    Fella E, Papacharalambous R, Kynigopoulos D, Ioannou M, Derua R, Christodoulou C, Stylianou M, Karaiskos C, Kagiava A, Petroula G, Pierides C, Kyriakou M, Koumas L, Costeas P, Panayiotou E.

    Front Immunol2022PMID 36091045DOIΔιάβασε
  13. 13

    A de novo SFMBT1 pathogenic variant identified in a boy with Poland syndrome

    Miltiadous A, Demetriou P, Kyriakou M, Gerasimou P, Herodotou G, Elpidoforou A, Kyprianou Y, Iacovou M, Chi J, Costeas P, Tanteles GA.

    Cold Spring Harb Mol Case Stud2022PMID 35483874DOIΔιάβασε
  14. 14

    Non-transplantable cord blood units as a source for adoptive immunotherapy of leukaemia and a paradigm of circular economy in medicine

    Koukoulias K, Papadopoulou A, Kouimtzidis A, Papayanni PG, Papaloizou A, Sotiropoulos D, Yiangou M, Costeas P, Anagnostopoulos A, Yannaki E, Kaloyannidis P.

    Br J Haematol2021PMID 34036576DOIΔιάβασε
  15. 15

    Population genetic variation characterised through serial independent pool-seq: the Cyprus Genome Project

    Antoniades A, Chi J, Brown C, Vogazianos P, Charalambous E, Vrachnos D, Aristodimou A, Miltiadous A, Papaloizou A, Koumouli A, Gerasimou P, Kyprianou Y, Costeas P.

    Sci Rep2026PMID 41857113DOIΔιάβασε
  16. 16

    Case Report: Novel ASAP1::BRAF fusion in a young adult with low-grade temporal lobe glioma

    Gerasimou P, Vrachnos D, Kyprianou Y, Elpidoforou A, Miltiadous A, Mitsidou A, Nicolaou K, Shianiou G, Zartila C, Ioannou C, Christofi A, Georgiou E, Avgousti C, Kanezou M, Johnson M, Papanastassiou V, Oxinou C, Theodorou M, Shiarli AM, Antoniades A, Chi J, Costeas P.

    Front Oncol2026PMID 41659712DOIΔιάβασε
  17. 17

    Small-molecule inhibition of METTL3 as a strategy against myeloid leukaemia

    Yankova E, Blackaby W, Albertella M, Rak J, De Braekeleer E, Tsagkogeorga G, Pilka ES, Aspris D, Leggate D, Hendrick AG, Webster NA, Andrews B, Fosbeary R, Guest P, Irigoyen N, Eleftheriou M, Gozdecka M, Dias JML, Bannister AJ, Vick B, Jeremias I, Vassiliou GS, Rausch O, Tzelepis K, Kouzarides T.

    Nature2021PMID 33902106DOIΔιάβασε
  18. 18

    METTL1-mediated m7G modification of Arg-TCT tRNA drives oncogenic transformation

    Orellana EA, Liu Q, Yankova E, Pirouz M, De Braekeleer E, Zhang W, Lim J, Aspris D, Sendinc E, Garyfallos DA, Gu M, Ali R, Gutierrez A, Mikutis S, Bernardes GJL, Fischer ES, Bradley A, Vassiliou GS, Slack FJ, Tzelepis K, Gregory RI.

    Mol Cell2021PMID 34352207DOIΔιάβασε
  19. 19

    YME1L1 Dysfunction Associated With 3-Methylglutaconic Aciduria

    Demetriadou A, Grafakou O, Georgiou T, Burska D, Malekkou A, Krizova J, Paramera E, Mavrikiou G, Dionysiou M, Theodosiou A, Sismani C, Anastasiadou V, Ioannou I, Papakonstantinou E, Hansikova H, Drousiotou A, Petrou PP.

    J Inherit Metab Dis2025PMID 40255048DOIΔιάβασε
  20. 20

    The risk of a second primary cancer in PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)

    Hendricks LAJ, Verbeek KCJ, Schuurs-Hoeijmakers JHM, de Jong MM, Links TP, Brems H, Aerden M, Brunet J, Lleuger-Pujol R, Hüneburg R, Aretz S, Colas C, Villy MC, Woodward ER, Evans DG, Bosch DGM, Donze SH, Foretová L, Blatnik A, Leter EM, Tischkowitz M, Jahn A, de Putter R, Dupont J, Briskemyr S, Steinke- Lange V, Baldassarri M, Anastasiadou VC, Irmejs A, Oliveira C, van der Post RS, Mensenkamp AR, Tesi B, Mu N, Benusiglio PR, Gerasimenko A, Innella G, Turchetti D, Houdayer C, Branchaud M, Høberg Vetti H, Tveit Haavind M, Balmaña J, Torres M, Genuardi M, Panfili A, Jørgensen K, Mæhle L, Hoogerbrugge N, Vos JR.

    Genet Med2025PMID 40433764DOIΔιάβασε
  21. 21

    Cancer prognosis and treatment results in patients with PTEN Hamartoma Tumour Syndrome (PHTS)-a European cohort study

    Hendricks LAJ, Verbeek KCJ, Schuurs-Hoeijmakers JHM, de Putter R, Brems H, Van Daele SH, Anastasiadou VC, Foretová L, Benusiglio PR, Gerasimenko A, Colas C, Villy MC, Houdayer C, Branchaud M, Hüneburg R, Aretz S, Jahn A, Steinke-Lange V, Innella G, Turchetti D, Barili V, Genuardi M, Panfili A, Baldassarri M, Irmejs A, de Jong MM, Links TP, Leter EM, Bosch DGM, Donze SH, van der Post RS, Mensenkamp AR, Westdorp H, Høberg-Vetti H, Tveit Haavind M, Jørgensen K, Mæhle L, Briskemyr S, Garcia JD, Blatnik A, Balmaña J, Torres M, Brunet J, Lleuger- Pujol R, Tham E, Tischkowitz M, Evans DG, Hyder Z, Hoogerbrugge N, Vos JR.

    BJC Rep2025PMID 40468016DOIΔιάβασε
  22. 22

    Cancer risks by sex and variant type in PTEN hamartoma tumor syndrome

    Hendricks LAJ, Hoogerbrugge N, Mensenkamp AR, Brunet J, Lleuger-Pujol R, Høberg-Vetti H, Tveit Haavind M, Innella G, Turchetti D, Aretz S, Spier I, Tischkowitz M, Jahn A, Links TP, Olderode-Berends MJW, Blatnik A, Leter EM, Evans DG, Woodward ER, Steinke-Lange V, Anastasiadou VC, Colas C, Villy MC, Benusiglio PR, Gerasimenko A, Barili V, Branchaud M, Houdayer C, Tesi B, Yazicioglu MO, van der Post RS, Schuurs-Hoeijmakers JHM; PTEN Study Group; Vos JR.

    J Natl Cancer Inst2023PMID 36171661DOIΔιάβασε
  23. 23

    Seminoma in 46, XY Gonadal Dysgenesis: Rare Presentation and Review of the Literature

    Adra M, Nakanishi H, Papachristodoulou E, Karaoli E, Gerasimou P, Miltiadous A, Nicolaou K, Loizou L, Skordis N.

    J Clin Res Pediatr Endocrinol2024PMID 37074092DOIΔιάβασε
  24. 24

    Higher-order connections between stereotyped subsets: implications for improved patient classification in CLL

    Agathangelidis A, Chatzidimitriou A, Gemenetzi K, Giudicelli V, Karypidou M, Plevova K, Davis Z, Yan XJ, Jeromin S, Schneider C, Pedersen LB, Tschumper RC, Sutton LA, Baliakas P, Scarfò L, van Gastel EJ, Armand M, Tausch E, Biderman B, Baer C, Bagnara D, Navarro A, Langlois de Septenville A, Guido V, Mitterbauer- Hohendanner G, Dimovski A, Brieghel C, Lawless S, Meggendorfer M, Brazdilova K, Ritgen M, Facco M, Tresoldi C, Visentin A, Patriarca A, Catherwood M, Bonello L, Sudarikov A, Vanura K, Roumelioti M, Skuhrova Francova H, Moysiadis T, Veronese S, Giannopoulos K, Mansouri L, Karan-Djurasevic T, Sandaltzopoulos R, Bödör C, Fais F, Kater AP, Panovska I, Rossi D, Alshemmari S, Panagiotidis P, Costeas P, Espinet B, Antic D, Foroni L, Montillo M, Trentin L, Stavroyianni N, Gaidano G, Francia di Celle P, Niemann C, Campo E, Anagnostopoulos A, Pott C, Fischer K, Hallek M, Oscier D, Stilgenbauer S, Haferlach C, Jelinek D, Chiorazzi N, Pospisilova S, Lefranc MP, Kossida S, Langerak AW, Belessi C, Davi F, Rosenquist R, Ghia P, Stamatopoulos K.

    Blood2021PMID 32992344DOIΔιάβασε
  25. 25

    Lifestyle Factors and Breast Cancer in Females with PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS)

    Hendricks LAJ, Verbeek KCJ, Schuurs-Hoeijmakers JHM, Mensenkamp AR, Brems H, de Putter R, Anastasiadou VC, Villy MC, Jahn A, Steinke-Lange V, Baldassarri M, Irmejs A, de Jong MM, Links TP, Leter EM, Bosch DGM, Høberg-Vetti H, Tveit Haavind M, Jørgensen K, Mæhle L, Blatnik A, Brunet J, Darder E, Tham E, Hoogerbrugge N, Vos JR.

    Cancers (Basel)2024PMID 38473316DOIΔιάβασε
  26. 26

    HSPG2 overexpression independently predicts poor survival in patients with acute myeloid leukemia

    Zhou X, Liang S, Zhan Q, Yang L, Chi J, Wang L.

    Cell Death Dis2020PMID 32606327DOIΔιάβασε
  27. 27

    Vemurafenib induces senescence in acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome by activating the HIPPO signaling pathway: implications for potential targeted therapy

    Zhou Q, Zhang J, Zhang J, Liang S, Cai D, Xiao H, Zhu Y, Xiang W, Rodrigues- Lima F, Chi J, Guidez F, Wang L.

    Biol Direct2024PMID 38178263DOIΔιάβασε
  28. 28

    Fetal genetic factors in pregnancy loss: Insights from a meta-analysis and effectiveness of whole exome sequencing

    Hadjipanteli A, Theodosiou A, Papaevripidou I, Alexandrou A, Salameh N, Evangelidou P, Tomazou M, Mavrides A, Fasouliotis S, Anastasiou G, Stavroulis A, Agathokleous N, Agathokleous M, Tsangarides S, Kallikas I, Kakoullis K, Frakala S, Oxinou C, Marnerides A, Athanasiou E, Ourani S, Anastasiadou VC, Tanteles G, Kousoulidou L, Sismani C.

    PLoS One2025PMID 39999070DOIΔιάβασε
  29. 29

    Genotype-phenotype associations in a large PTEN Hamartoma Tumor Syndrome (PHTS) patient cohort

    Hendricks LAJ, Hoogerbrugge N, Venselaar H, Aretz S, Spier I, Legius E, Brems H, de Putter R, Claes KBM, Evans DG, Woodward ER, Genuardi M, Brugnoletti F, van Ierland Y, Dijke K, Tham E, Tesi B, Schuurs-Hoeijmakers JHM, Branchaud M, Salvador H, Jahn A, Schnaiter S, Anastasiadou VC, Brunet J, Oliveira C, Roht L, Blatnik A, Irmejs A; PTEN Study Group; Mensenkamp AR, Vos JR.

    Eur J Med Genet2022PMID 36270489DOIΔιάβασε
  30. 30

    Racial/Ethnic Disparities on the Risk of Second Malignant Neoplasm Among Hodgkin Lymphoma Survivors

    Xiao H, He J, Liang S, Cai D, Zhou Q, Liu L, Yan X, Chi J, Xiao Q, Wang L.

    Front Oncol2022PMID 35141149DOIΔιάβασε
  31. 31

    TGF-β inhibition combined with cytotoxic nanomedicine normalizes triple negative breast cancer microenvironment towards anti-tumor immunity

    Panagi M, Voutouri C, Mpekris F, Papageorgis P, Martin MR, Martin JD, Demetriou P, Pierides C, Polydorou C, Stylianou A, Louca M, Koumas L, Costeas P, Kataoka K, Cabral H, Stylianopoulos T.

    Theranostics2020PMID 32042344DOIΔιάβασε
  32. 32

    Calreticulin gene exon 9 frameshift mutations in patients with thrombocytosis

    Chi J, Nicolaou KA, Nicolaidou V, Koumas L, Mitsidou A, Pierides C, Manoloukos M, Barbouti K, Melanthiou F, Prokopiou C, Vassiliou GS, Costeas P.

    Leukemia2014PMID 24365789DOIΔιάβασε
  33. 33

    SRPK1 maintains acute myeloid leukemia through effects on isoform usage of epigenetic regulators including BRD4

    Tzelepis K, De Braekeleer E, Aspris D, Barbieri I, Vijayabaskar MS, Liu WH, Gozdecka M, Metzakopian E, Toop HD, Dudek M, Robson SC, Hermida-Prado F, Yang YH, Babaei-Jadidi R, Garyfallos DA, Ponstingl H, Dias JML, Gallipoli P, Seiler M, Buonamici S, Vick B, Bannister AJ, Rad R, Prinjha RK, Marioni JC, Huntly B, Batson J, Morris JC, Pina C, Bradley A, Jeremias I, Bates DO, Yusa K, Kouzarides T, Vassiliou GS.

    Nat Commun2018PMID 30568163DOIΔιάβασε
  34. 34

    Investigating the "Dark" Genome: First Report of Partington Syndrome in Cyprus

    Aristidou C, Theodosiou A, Antoniou P, Alexandrou A, Papaevripidou I, Kousoulidou L, Koutsou P, Georghiou A, Delikurt T, Spanou E, Salameh N, Evangelidou P, Christodoulou K, Verloes A, Christophidou-Anastasiadou V, Tanteles GA, Sismani C.

    Genes (Basel)2025PMID 41153441DOIΔιάβασε
  35. 35

    Normalizing the Microenvironment Overcomes Vessel Compression and Resistance to Nano- immunotherapy in Breast Cancer Lung Metastasis

    Mpekris F, Panagi M, Voutouri C, Martin JD, Samuel R, Takahashi S, Gotohda N, Suzuki T, Papageorgis P, Demetriou P, Pierides C, Koumas L, Costeas P, Kojima M, Ishii G, Constantinidou A, Kataoka K, Cabral H, Stylianopoulos T.

    Adv Sci (Weinh)2020PMID 33552852DOIΔιάβασε
  36. 36

    meCLICK-Seq, a Substrate-Hijacking and RNA Degradation Strategy for the Study of RNA Methylation

    Mikutis S, Gu M, Sendinc E, Hazemi ME, Kiely-Collins H, Aspris D, Vassiliou GS, Shi Y, Tzelepis K, Bernardes GJL.

    ACS Cent Sci2020PMID 33376781DOIΔιάβασε
  37. 37

    GAA variants associated with reduced enzymatic activity but lack of Pompe-related symptoms, incidentally identified by exome sequencing

    Malekkou A, Theodosiou A, Alexandrou A, Papaevripidou I, Sismani C, Jacobs EH, Ruijter GJG, Anastasiadou V, Ourani S, Athanasiou E, Drousiotou A, Grafakou O, Petrou PP.

    Mol Genet Metab Rep2023PMID 37600231DOIΔιάβασε
  38. 38

    Twin hearts-minimally invasive mitral valve repair in twin sisters with mitral annular disjunction and Loeys-Dietz syndrome: a case series

    Ioannou S, Shiakos G, Ntoskas T, Papasavvas E, Anastasiadi V, Loizides NB, Mavrommatis P, Tzanavaros I.

    J Surg Case Rep2023PMID 37337538DOIΔιάβασε
  39. 39

    SET-NUP214 rearrangement in isolation is insufficient to induce leukemia: a single center experience

    Prokopiou C, Koumas S, Neokleous N, Seimeni O, Barmpouti A.

    Leuk Lymphoma2016PMID 25956045DOIΔιάβασε
  40. 40

    HLA-G variability and haplotypes detected by massively parallel sequencing procedures in the geographicaly distinct population samples of Brazil and Cyprus

    Castelli EC, Gerasimou P, Paz MA, Ramalho J, Porto IOP, Lima THA, Souza AS, Veiga-Castelli LC, Collares CVA, Donadi EA, Mendes-Junior CT, Costeas P.

    Mol Immunol2017PMID 28135606DOIΔιάβασε
  41. 41

    Treatment and outcome of 2904 CML patients from the EUTOS population-based registry

    Hoffmann VS, Baccarani M, Hasford J, Castagnetti F, Di Raimondo F, Casado LF, Turkina A, Zackova D, Ossenkoppele G, Zaritskey A, Höglund M, Simonsson B, Indrak K, Sninska Z, Sacha T, Clark R, Bogdanovic A, Hellmann A, Griskevicius L, Schubert-Fritschle G, Sertic D, Guilhot J, Lejniece S, Zupan I, Burgstaller S, Koskenvesa P, Everaus H, Costeas P, Lindoerfer D, Rosti G, Saussele S, Hochhaus A, Hehlmann R.

    Leukemia2017PMID 27568522DOIΔιάβασε
  42. 42

    The EUTOS population-based registry: incidence and clinical characteristics of 2904 CML patients in 20 European Countries

    Hoffmann VS, Baccarani M, Hasford J, Lindoerfer D, Burgstaller S, Sertic D, Costeas P, Mayer J, Indrak K, Everaus H, Koskenvesa P, Guilhot J, Schubert- Fritschle G, Castagnetti F, Di Raimondo F, Lejniece S, Griskevicius L, Thielen N, Sacha T, Hellmann A, Turkina AG, Zaritskey A, Bogdanovic A, Sninska Z, Zupan I, Steegmann JL, Simonsson B, Clark RE, Covelli A, Guidi G, Hehlmann R.

    Leukemia2015PMID 25783795DOIΔιάβασε
  43. 43

    Insulin-Like Growth Factor-1 (IGF-1) Deficiency and Metabolic-Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease in a Young Patient

    Flourou C, Azina C, Georgiou G, Anastasiadou V.

    Cureus2025PMID 39781288DOIΔιάβασε
  44. 44

    MicroRNA‑143 increases cell apoptosis in myelodysplastic syndrome through the Fas/FasL pathway both in vitro and in vivo

    Cui J, Wei C, Deng L, Kuang X, Zhang Z, Pierides C, Chi J, Wang L.

    Int J Oncol2018PMID 30132510DOIΔιάβασε
  45. 45

    HLA-G 14-bp polymorphism affects the age of onset in Type I Diabetes Mellitus

    Gerasimou P, Skordis N, Picolos M, Spyridonidis A, Costeas P.

    Int J Immunogenet2016PMID 27080982DOIΔιάβασε
  46. 46

    Development and validation of a comprehensive genomic diagnostic tool for myeloid malignancies

    McKerrell T, Moreno T, Ponstingl H, Bolli N, Dias JM, Tischler G, Colonna V, Manasse B, Bench A, Bloxham D, Herman B, Fletcher D, Park N, Quail MA, Manes N, Hodkinson C, Baxter J, Sierra J, Foukaneli T, Warren AJ, Chi J, Costeas P, Rad R, Huntly B, Grove C, Ning Z, Tyler-Smith C, Varela I, Scott M, Nomdedeu J, Mustonen V, Vassiliou GS.

    Blood2016PMID 27121471DOIΔιάβασε
  47. 47

    JAK2 V617F hematopoietic clones are present several years prior to MPN diagnosis and follow different expansion kinetics

    McKerrell T, Park N, Chi J, Collord G, Moreno T, Ponstingl H, Dias J, Gerasimou P, Melanthiou K, Prokopiou C, Antoniades M, Varela I, Costeas PA, Vassiliou GS.

    Blood Adv2017PMID 29296738DOIΔιάβασε
  48. 48

    Network Pharmacology and Experimental Validation Reveal the Effects of Chidamide Combined With Aspirin on Acute Myeloid Leukemia-Myelodysplastic Syndrome Cells Through PI3K/AKT Pathway

    Liang S, Zhou X, Cai D, Rodrigues-Lima F, Chi J, Wang L.

    Front Cell Dev Biol2021PMID 34568314DOIΔιάβασε
  49. 49

    Characterization of gene mutations and copy number changes in acute myeloid leukemia using a rapid target enrichment protocol

    Bolli N, Manes N, McKerrell T, Chi J, Park N, Gundem G, Quail MA, Sathiaseelan V, Herman B, Crawley C, Craig JI, Conte N, Grove C, Papaemmanuil E, Campbell PJ, Varela I, Costeas P, Vassiliou GS.

    Haematologica2015PMID 25381129DOIΔιάβασε
  50. 50

    Discovery of Causative Genetic Variants in Patients with Congenital and/or Developmental Anomalies by Exome Sequencing

    Theodosiou A, Kousoulidou L, Papaevripidou I, Aristidou C, Alexandrou A, Hadjipanteli A, Votsi C, Tomazou M, Menelaou S, Efstathiou D, Ioannou Y, Athanasiou E, Papamichael E, Christophidou-Anastasiadou V, Ourani S, Evangelidou P, Tanteles GA, Sismani C.

    Genes (Basel)2026PMID 42650056DOIΔιάβασε
  51. 51

    cDNA synthesis for BCR-ABL1 detection at the MMR level: the importance of using the appropriate kit

    Chi J, Pierides C, Mitsidou A, Miltiadou A, Gerasimou P, Costeas P.

    Biol Proced Online2015PMID 25667568DOIΔιάβασε
  52. 52

    C5aR agonist enhances phagocytosis of fibrillar and non-fibrillar Aβ amyloid and preserves memory in a mouse model of familial Alzheimer's disease

    Panayiotou E, Fella E, Andreou S, Papacharalambous R, Gerasimou P, Costeas P, Angeli S, Kousiappa I, Papacostas S, Kyriakides T.

    PLoS One2019PMID 31809505DOIΔιάβασε
  53. 53

    Th2/Th3 cytokine genotypes are associated with pregnancy loss

    Costeas PA, Koumouli A, Giantsiou-Kyriakou A, Papaloizou A, Koumas L.

    Hum Immunol2004PMID 14969768DOIΔιάβασε
  54. 54

    Combined effect of glutamine at position 70 of HLA-DRB1 and alanine at position 57 of HLA-DQB1 in type 1 diabetes: An epitope analysis

    Gerasimou P, Nicolaidou V, Skordis N, Picolos M, Monos D, Costeas PA.

    PLoS One2018PMID 29494662DOIΔιάβασε
  55. 55

    Simple in vitro generation of human leukocyte antigen-G-expressing T-regulatory cells through pharmacological hypomethylation for adoptive cellular immunotherapy against graft-versus-host disease

    Stamou P, Marioli D, Patmanidi AL, Sgourou A, Vittoraki A, Theofani E, Pierides C, Taraviras S, Costeas PA, Spyridonidis A.

    Cytotherapy2017PMID 28162915DOIΔιάβασε
  56. 56

    Genetic assessment of cardiovascular risk factors in the Greek Cypriot population

    Koumas L, Costeas PA, Papaloizou A, Giantsiou-Kyriakou A.

    Thromb Res2003PMID 14967410DOIΔιάβασε
  57. 57

    The N6-methyladenosine RNA modification in acute myeloid leukemia

    Yankova E, Aspris D, Tzelepis K.

    Curr Opin Hematol2021PMID 33337619DOIΔιάβασε
  58. 58

    Dynamics and spatial organization of Kv1.3 at the immunological synapse of human CD4+ T cells

    Capera J, Jainarayanan A, Navarro-Pérez M, Valvo S, Demetriou P, Depoil D, Estadella I, Kvalvaag A, Felce JH, Felipe A, Dustin ML.

    Biophys J2024PMID 37596785DOIΔιάβασε
  59. 59

    SPARC ectopic overexpression inhibits growth and promotes programmed cell death in acute myeloid leukemia transformed from myelodysplastic syndrome cells, alone and in combination with Ara-C treatment

    Nian Q, Chi J, Xiao Q, Wei C, Costeas P, Yang Z, Liu L, Wang L.

    Oncol Rep2015PMID 26165695DOIΔιάβασε
  60. 60

    Invasive mucormycosis in children: an epidemiologic study in European and non-European countries based on two registries

    Pana ZD, Seidel D, Skiada A, Groll AH, Petrikkos G, Cornely OA, Roilides E; Collaborators of Zygomyco.net and/or FungiScope™ Registries*.

    BMC Infect Dis2016PMID 27832748DOIΔιάβασε